超液相色譜儀的系統(tǒng)由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中做相對運動時，經(jīng)過反復多次的吸附- 解吸的分配過程，各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。
 

　　超液相色譜儀原理：分配系數(shù)與組分、流動相和固定相的熱力學性質(zhì)有關(guān)，也與溫度、壓力有關(guān)。在不同的色譜分離機制中，K有不同的概念：吸附色譜法為吸附系數(shù)，離子交換色譜法為選擇性系數(shù)，凝膠色譜法為滲透參數(shù)。但一般情況可用分配系數(shù)來表示。
 

　　超液相色譜儀系統(tǒng)分析過程中，在保證分析結(jié)果質(zhì)量的同時，實現(xiàn)了從每個樣品中節(jié)省大量的時間與金錢。該系統(tǒng)的性能比傳統(tǒng)的或優(yōu)化的HPLC更出色，使色譜系統(tǒng)的工作效率更高，線性速度、流速、耐壓范圍更寬。
作為一款高度穩(wěn)定，可靠，重現(xiàn)性好的色譜系統(tǒng)，超液相色譜系統(tǒng)已經(jīng)成功地在*各大實驗室的各種苛刻分析領(lǐng)域中廣泛應用。系統(tǒng)整體設計的獨到之處在于沃特世已獲zhuan利的亞二微米雜化顆粒技術(shù)，與當今傳統(tǒng)的5 μm顆粒填料技術(shù)的HPLC系統(tǒng)相比，各方面性能得到了顯著的提高。
超液相色譜儀系統(tǒng)既可以單獨使用，也可以與沃特世的光學與質(zhì)譜檢測技術(shù)配對使用，為各行各業(yè)提供完善的終端對終端的解決方案，包括：ADME篩查、食品安全、生物分析、臨床、代謝物鑒定、代謝組學、方法開發(fā)、開放式軟件和常規(guī)篩查等。
自從其誕生，超液相色譜儀技術(shù)已經(jīng)使分析學家拋開傳統(tǒng)HPLC分離局限束縛進行更加深入探索。
 

　　超液相色譜儀主要類型：
1、液液分配色譜分離原理：分配色譜法的原理與液液萃取相同，都是分配定律。
2、液固吸附色譜分離原理：液固色譜是基于各組分吸附能力的差異進行混合物分離的，其固定相是固體吸附劑。
3、鍵合相色譜分離原理：正鍵合相色譜分離遠離：使用的是極性鍵和固定性，溶質(zhì)在此類固定相上的分離機理屬于分配色譜。